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當(dāng)前時(shí)間:
加強(qiáng)過程管理 確保試驗(yàn)質(zhì)量
發(fā)表時(shí)間:【2019-01-08】
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——我院召開藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)工作會(huì)議

    為進(jìn)一步推動(dòng)醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)規(guī)范化管理和建設(shè),全面提高臨床試驗(yàn)質(zhì)量與水平,2019年1月5日,我院藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)工作會(huì)議在心臟樓三樓會(huì)議室成功召開,副院長兼神經(jīng)內(nèi)科專業(yè)基地主任慕廷民同志、倫理委員會(huì)副主任兼科教中心主任韓曉芳同志、副院長兼機(jī)構(gòu)辦公室主任王丙聚同志、心血管病二科主任左梅同志、心血管病八科主任廉秋芳同志、呼吸內(nèi)科主任賈建厚同志以及我院各試驗(yàn)項(xiàng)目主要研究者、監(jiān)查員、臨床協(xié)調(diào)員、機(jī)構(gòu)辦公室工作人員共計(jì)40余人參加了此次會(huì)議,本次會(huì)議由王丙聚副院長主持。

    會(huì)上,機(jī)構(gòu)辦質(zhì)控員黨藝同志和藥物管理員龐洋同志分別就質(zhì)控和臨床試驗(yàn)藥物管理中出現(xiàn)的具體問題進(jìn)行了通報(bào),隨后,王丙聚副院長對(duì)機(jī)構(gòu)管理、財(cái)務(wù)管理、監(jiān)查員和臨床協(xié)調(diào)員管理等具體工作做了詳細(xì)的部署與安排,他要求各相關(guān)人員要充分重視藥物臨床試驗(yàn)工作,嚴(yán)格按照國家GCP法律法規(guī)要求,確保研究數(shù)據(jù)真實(shí)可靠,保障受試者的合法權(quán)益,確保高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)做好每一項(xiàng)臨床試驗(yàn),確保研究數(shù)據(jù)真實(shí)可靠,可以溯源。最后,韓曉芳主任做了總結(jié)發(fā)言,她表示,藥物臨床試驗(yàn)關(guān)乎百姓的用藥安全,作為新批準(zhǔn)的國家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),我院將堅(jiān)持以“穩(wěn)步提升藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量”為管理目標(biāo),堅(jiān)持不懈地推進(jìn)GCP建設(shè),帶動(dòng)我院臨床科研工作的迅速發(fā)展,將我院藥物臨床試驗(yàn)工作推向一個(gè)新階段。
    近年來,我院高度重視藥物臨床試驗(yàn)工作,2018年7月獲批為國家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),2019年1月獲批為國家醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),目前已有28項(xiàng)各期臨床試驗(yàn)項(xiàng)目正在進(jìn)行,進(jìn)展順利。本次會(huì)議的成功召開,為我院藥物臨床試驗(yàn)工作找準(zhǔn)了新思路,指明了新方向,我院將以此次會(huì)議為契機(jī),不斷提升臨床試驗(yàn)質(zhì)量,加快新藥注冊(cè)進(jìn)程,為滿足廣大人民群眾對(duì)臨床用藥需求做出新的貢獻(xiàn)。

臨床研究部  高艷

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