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進展型腦血栓120例藥物治療觀察
發(fā)表時間:【2007-08-20】
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延安大學咸陽醫(yī)院、咸陽市心腦血管病醫(yī)院(712000)
霍金蓮 慕廷民 李長安 袁彩華 黃勇 康玲

我院從1999年9月~2001年6月對發(fā)病48小時內(nèi)病情進行性加重的腦血栓形成患者進行尿激酶治療,在此基礎上進行了綜合性治療探求,并與傳統(tǒng)治療進行了對比分析,現(xiàn)報告如下:

1 一般資料

1.1 病例來源及選擇:我院首診,發(fā)病48小時內(nèi)進行性加重的腦血栓形成患者120例,經(jīng)CT確診,并排除了腦出血。全部病例符合1995年第四屆腦血管病會議的診斷標準[1]。隨機分為治療組 1.治療組2.治療組 3.及對照組,治療組與對照組年齡、性別、病程及病情輕重程度經(jīng)統(tǒng)計學處理無顯著性差異。

1.2 臨床資料:治療組共90例,男49例,女41例,年齡最小38歲,最大75歲,病程平均26.20小時。神經(jīng)功能缺損評分:治療組1為16.90±10.1,治療組2為17.08±9.26,治療組3為17.2±8.92。對照組30例,男17例,女13例,年齡最小39歲、最大75歲,病程平均為25.05小時。神經(jīng)功能缺損評分為17.09±9.06。

1.3 病例入選標準:符合進展型腦血栓診斷標準,且具備溶栓條件者。

1.4 治療方法

1.4.1 基礎治療:尿激酶30萬u加入生理鹽水40ml靜注,12小時1次,連用3日。

1.4.2對照組治療:在基礎治療同時,給706代血漿500ml加復方丹參20ml,1日1次靜滴,5%葡萄糖250ml(糖尿病者用生理鹽水)加胞二磷膽堿1.0,維生素C3.0,1日1次靜滴。均21日。

1.4.3治療組1:對照組用藥基礎上加低分子肝素鈣5000u,臍周皮下注射12小時1次,連用7天。

1.4.4 治療組2:對照組用藥基礎上給生理鹽水250ml加尼莫地平4mg,1日1次靜滴,連用7天。

1.4.5 治療組3:在對照組用藥基礎上給低分子肝素鈣5000u臍周皮下注射,12小時1次;生理鹽水250ml加尼莫地平4mg靜滴,1日1次。均連用7天。

2 療效判定標準

參照中華人民共和國衛(wèi)生部1992年《病種質(zhì)量控制標準(試行)草案》卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準[2]評分后進行統(tǒng)計分析。

3 結果

3.1 各組治療24小時前后神經(jīng)功能缺損評分比較,見表1。

表1 各組治療24小時前后的神經(jīng)功能缺損評分比較(x±s)

  例數(shù) 治療前 治療后
對照組 30 17.09±9.08△ 15.62±9.29
治療組1 30 16.90±10.1* 10.57±10.12*
治療組2 30 17.08±9.26* 12.05±8.49*
治療組3 30 17.20±8.92** 9.7±10.8**

△對照組治療前后相比P>0.05

*治療組1、2治療前后相比P<0.05

**治療組3治療前后相比P<0.01

3.2 治療24~36小時后各組病情反復情況分析,見表2。

表2 治療24~36小時后各組病情反復情況比較

例數(shù) 病情反復 病情無反復 反復率(%)
對照組 30 17 13 56.67
治療組1 30 8 22 26.66*
治療組2 30 9 21 30.00*
治療組3 30 6 24 20.00**

治療組復發(fā)率明顯低于對照組

*治療組1、2與對照組比較P<0.05

**治療組3與對照組比較P<0.01

3.3 治療后24小時TCD平均血流速度比較,見表3。

表3 治療后24小時TCD平均血流速度比較

例數(shù) 治療前 治療后
大腦前動脈(m/s) 大腦中動脈(m/s) 大腦后動脈(m/s) 大腦前動脈(m/s) 大腦中動脈(m/s) 大腦后動脈(m/s)
對照組 30 40.02±10.42 46.23±4.10 29.22±6.55 41.01±8.21 48.54±5.05 32.07±5.92
治療組1 30 38.99±8.98 45.21±4.62 30.30±5.68 44.25±7.20 46.28±5.03 34.62±5.26
治療組2 30 40.92±9.20* 44.3±5.26* 30.04±4.97* 48.22±9.35* 55.01±6.28* 39.23±6.28*
治療組3 30 39.05±8.22* 43.26±4.92* 32.41±5.86* 47.72±8.26* 53.22±6.55* 38.82±7.02*

治療組2、3大腦前、中、后動脈平均血流速度明顯增加。

*治療組2、3治療前后大腦前、中、后動脈平均血流速度比較P<0.05

3.4 治療后24小時血凝系列比較

表4 各組治療后24小時血凝系列比較

  例數(shù) PT(s) APTT(s)
治療前 治療后 治療前 治療后
對照組 30 13.67±0.15 14.12±0.21 35.50±4.30 39.20±3.80
治療組1 30 13.55±0.22* 16.56±0.18* 35.44±4.20* 49.58±3.20*
治療組2 30 13.12±0.31 15.12±0.25 24.82±3.90 42.22±2.91
治療組3 30 13.02±0.28* 17.59±0.31* 35.04±4.10* 49.92±2.83*

*治療組1、3優(yōu)于對照組,P<0.05

注:PT(凝血酶原時間),APTT(活化部分凝血活酶時間)

3.5 治療21天后各組臨床療效觀察,療效標準[3]。

表5 各組21天后臨床療效比較

  例數(shù) 基本治療 顯著進步 進步 無變化 惡化 治愈率(%)
對照組 30 8 15 5 2 0 26.25
治療組1 30 15 10 4 1 0 50.00*
治療組2 30 14 11 4 1 0 46.67*
治療組3 30 18 7 5 0 0 60.00**

治療組與對照組療效比較有顯著性差異,*P<0.05 **P<0.01

4 討論

進展型腦血栓是指發(fā)病以后在48小時內(nèi)進行性加重或在更長一段時間內(nèi)加重的腦血栓。如何在入院以后控制病情繼續(xù)加重,特別在溶栓治療以后鞏固溶栓治療療效,是臨床最難以解決的問題。本研究在溶栓治療及傳統(tǒng)治療的基礎上,結合對進展型腦血栓形成的病理生理的新認識,從清除自由基、搶救半暗帶、防止再閉塞等入手利用藥物從病理生理的角度進行綜合治療。從本組治療結果看,取得了一定療效。

4.1 搶救半暗帶:溶栓治療的目的是溶解血栓使血管再通或改善腦血循環(huán),搶救半暗帶,使喪失神經(jīng)功能而沒有死亡的腦細胞重新恢復功能,從而防止病情進一步惡化。本組結果從表1可知,溶栓治療能明顯改善腦血栓的臨床癥狀,治療組1優(yōu)于治療組2及對照組,治療組3療效最好,(P<0.01)。由表4可以看出各組治療前后血凝系列的顯著變化,治療組1也優(yōu)于治療組2及對照組(P<0.05),治療組3效果最好。充分肯定尿激酶、低分子肝素鈣的獨特療效及加用自由基清除劑,腦保護劑的綜合療效。從表2可知,治療組1、2、3較對照組在防止病情繼續(xù)加重方面具有確切的療效。再從表3看TCD平均血流速度,治療組2、3與對照組比較,更能改善腦的供血,證明尼莫地平具有明顯改善腦供血,清除自由基及搶救半暗帶的功效。

4.2 再閉塞及再灌注損傷:本組表2可以看出,在治療24~36小時后,原有在溶栓基礎上減輕的臨床癥狀,有部分病例加重(或恢復在溶栓時的水平),有部分病例無加重,以對照組為重,有顯著性差異(P<0.05),但治療組3較1、2組有更好的療效。充分說明抗凝、擴血管劑聯(lián)合應用療效更好。因為低分子肝素鈣可以控制再閉塞,尼莫地平可以清除自由基減輕再灌注損傷。

4.3 總體療效:本組治療組較對照組有較高治愈率(P<0.05),而且抗凝與擴血管聯(lián)合應用有更高的治療效果(P<0.01),充分證明在傳統(tǒng)藥物治療的基礎上,使用抗凝、擴血管藥物,能防止臨床癥狀的加重。而且聯(lián)合用藥,利用藥物的協(xié)同作用,同時減輕了用藥過程中帶來的負面影響,使進展型腦血栓治愈率顯著提高。

4.4 副作用:各組在治療過程中,累計牙齦出血5例,皮膚粘膜出血8例,以治療組1高為主,(分別為2、3例),治療組3最低(分別為1、0例)雖無統(tǒng)計學意義,但可說明尿激酶聯(lián)用低分子肝素鈣具有很好的溶栓、抗凝作用。如與自由基清除劑,腦保護劑聯(lián)合使用療效確切可靠。

總之,在傳統(tǒng)治療的基礎上,結合對進展型腦血栓病理生理的新認識,采用抗凝、擴張腦血管及腦細胞保護劑等藥物治療進展型腦血栓,有更好的用藥前景及臨床療效。

參考文獻

1 王新德,各類腦血管病診斷要點,中華神經(jīng)精神科雜志,1996;29(6):379.

2 孟家眉,主編.神經(jīng)內(nèi)科臨床新進展,北京出版社,1994:93~96.

3 陳清棠。全國第四屆腦血管病學術會議通過“腦卒中患者神經(jīng)功能缺損程度評分標準(1995)”,中華神經(jīng)精神科雜志,1996;29(6):381。

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